Türkan Şoray’ın hatırası Muratpaşa’da yaşayacak
ANTALYA (İGFA) – Antalya Muratpaşa Belediyesi, Antalya’da yaşayan ve toplumsal güvenlik şemsiyesi dışında bırakılan SMA ve DMD kas hastası çocuklar faydasına Yalım Park’ta örnek bir dayanışma gecesine konut sahipliği yaptı.
SANATÇILARDAN GÜÇLÜ DAYANAK
“Bir Nefes Bir Gelecek” isimli aktiflik müzayedeyle başladı. Müzayedeye sanat ve edebiyat dünyasından birçok isim bağışladıkları özel eşyalarla katıldı. Sabahat Akkiraz şalını, Tolga Çandar imzalı bir CD’sini ve kravatını müzayedeye bağışladı. Şairler Ahmet Telli, Şükrü Erbaş ve Ferruh Tunç özel baskı ve imzalı kitaplarını gönderdi. Prof. Dr. Orhan Cebrailoğlu’nun bir tablosu ile sanat muharriri İbrahim Karaoğlu’nun bağışladığı Hayati Misman yapıtları de satışa sunuldu.
Türkan Şoray’ın gözlük ve fuları Lider Uysal tarafından Türkan Şoray Kültür Merkezi’nde sergilenmek üzere 40 bin liraya satın alındı. Müzayede de ayrıyeten 1900’lü yıllardan kalma bir gramafon 22 bin liradan alıcı buldu. Müzayede de, nostaljik mobilyalar, şömine saati, ibrik, semaver, tesbih, rahle, otantik süs eşyaları, periyot plakları, tablolar, sınır sanatı eserler de dikkat çeken eserler ortasında yer aldı. Müzayededen 297 bin lira gelir elde edildi.
“ONLAR ÜLKEMİZİN UMUDU”
Gecede çocukların Türkiye’nin geleceği olduğuna ve SMA’lı hasta yakınlarının yalnız bırakılmaması gerektiğine vurgu yapan Lider Uysal şöyle konuştu:
“Arzu ediyoruz ki Türkiye’mizin geleceğinde hiçbir çocuğumuz tedavisiz kalmaz. Hiçbir çocuğumuz eğitimsiz kalmaz. Hiçbir ailemiz yalnız kalmaz. Bu efora dayanak veren bütün sanatkarlarımıza, bütün iştirakçilere, komşularımıza, eşyalarını bağışlayan bütün herkese başta Türkan Şoray ve Sabahat Akkiraz hanımefendi olmak üzere bütün sanatkarlarımıza çok teşekkür ediyorum. Ülkenin bütün çocukları hepimizin çocuklarıdır. Onlar ülkemizin umududur.”
ALTI ÇOCUK BİR GELECEK
“Bir Nefes, Bir Gelecek” aktifliği, toplumsal güvenlik kapsamı dışında kalan SMA ve DMD hastası altı çocuğun tedavisine dayanak olmak maksadıyla düzenlendi. Şimdi 6 aylık olan Atlas Ege Sevinç’e, sadece 9 günlükken SMA Tip-1 teşhisi kondu. 12 yaşındaki Ege Maltepe, “Yürüyebilseydim, bisiklet sürmek isterdim” diyor; o, 8 yıldır DMD hastalığıyla çaba ediyor. 9 yaşındaki Kerem Yapıcı’nın da tek umudu, sırf yurtdışında mümkün olan gen tedavisi.
DMD hastası 6 yaşındaki Kuzey Talipoğlu, 1 yaşında hastalıkla tanıştı. Kevkir ailesinin 4 yaşındaki ikizlerinden Taha Miraç da DMD ile çaba ediyor. Hazar Aşur’un ise hastalığı, daha konuşamadan, yürüyemeden, topuk kanı testiyle ortaya çıktı.
Etkinlikte çocukların aileleri ferdi bağış stantları açarak kampanyalarını sürdürdü. Atlas Ege’nin annesi Meltem Gülcan Sevinç, “SMA ve DMD çaresiz hastalıklar değil. Deva insanlarımız. Az çok demeden, imkanları dahilinde dayanaklarını bekliyoruz” derken; Kuzey’in babası İlyas Talipoğlu ise “Yaklaşık 3 milyon dolarlık bir ilaca ulaşmaya çalışıyoruz. Bu tek başımıza mümkün değil. Tüm Türkiye’nin dayanağıyla ilaca ulaşmayı umut ediyoruz” kelamlarıyla davette bulundu.
Etkinlik Vo Sahne konseriyle sona erdi.
